Агенцията по храните и лекарствата в САЩ (FDA), одобри комплект за

...
Агенцията по храните и лекарствата в САЩ (FDA), одобри комплект за
Коментари Харесай

САЩ одобриха първи бърз домашен тест за коронавирус

Агенцията по храните и медикаментите в Съединени американски щати (FDA), утвърди комплект за тестване в домашни условия на хора над 14 години за ковид. Тестът, който може да се купи единствено по лекарско наставление, дава резултати за 30 минути, осведоми БГНЕС. 

„ FDA утвърди първия бърз тест, който може да се направи в домашни, а не в лабораторни условия. Това е значим прогрес, потвърждавщ нашия ангажимент за разширение на достъпа до проби “, се споделя в изказване на организацията.

Разрешението е за домакински комплект назални проби, създаден от фармацевтичната компания " Lucira Health ". Потребителите сами вземат проба с назален тампон, след което я слагат в дребен флакон. Той пък се поставя в малко устройство, което тества тестът. Осветен екран на устройството демонстрира резултата на потребителя след 30 минути.

Планира се пробата да бъде наличен, като прогнозната му цена ще е по-малко от $50, съгласно уеб страницата на производителя „ Lucira Health ”.

 
Източник: manager.bg

СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


Промоции

КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР